Steven Johnsons syndrom (SJS) er en sjælden og alvorlig sygdom, der angriber hud og slimhinder. Dette syndrom opstår normalt som et resultat af en lægemiddelreaktion, der begynder med influenzalignende symptomer, derefter et smertefuldt udslæt som blærer over hele kroppen. Ydermere vil det øverste lag af huden dø, skalle og hele efter et par dage. Selvom denne sygdom kan lyde fremmed for det indonesiske folk, er SJS en alvorlig tilstand, der kan bringe den syge i fare. Selv i alvorlige tilfælde kan denne sygdom føre til døden. For at undgå forskellige komplikationer skal patienter med Steven-Johnsons syndrom straks modtage passende behandling. Derfor er det vigtigt for dig at vide forskellige ting om denne sjældne sygdom.
Hvad er det Steven Johnsons syndrom (SJS)?
Steven-Johnsons syndrom er en alvorlig lidelse, hvor din hud og slimhinder overreagerer på medicin eller infektioner. Dette syndrom er en sjælden sygdom, der kun rammer 1-2 personer pr. en million mennesker hvert år. Selvom der normalt kun opstår milde symptomer, kan lidelsen nogle gange også forekomme i munden, øjnene, skeden, urinvejene, fordøjelseskanalen og de nedre luftveje. Forstyrrelser i fordøjelseskanalen og luftvejene kan udløse nekrose eller celledød, som derefter kan forårsage sygelighed og endda død. Steven Johnsons syndrom generelt udløst af brugen af lægemidler, hvis reaktioner kan opstå, når du bruger dem eller op til 2 uger efter, du holder op med at bruge dem. De lægemidler, der kan udløse fremkomsten af Steven-Johnsons syndrom, herunder:- Lægemidler mod gigt, for eksempel allopurinol
- Antikonvulsive og antipsykotiske lægemidler, der almindeligvis anvendes til anfald og psykisk sygdom, såsom phenytoin, carbamazepin, oxcabazepin, valporinsyre, lamotrigin og barbituriske lægemidler
- Smertestillende midler, såsom acetaminophen, ibuprofen og naproxennatrium
- Antibiotika, såsom penicillin.
- Herpesvirus, enten herpes simplex eller zoster
- Lungebetændelse
- HIV
- Hepatitis A.
Årsager til Steven Johnson syndrom (SJS)
Steven-Johnsons syndrom (SJS) er en allergisk reaktion eller type IV overfølsomhed, der normalt påvirker huden og slimhinderne, som vides at øge risikoen på grund af nogle genetiske ændringer. En af de ting, der kan udløse det, er stoffer. De fleste genændringer, der opstår, forårsager ændringer i kroppens immunsystem. Lægemidler, der ofte er forbundet som en udløsende faktor for dette syndrom, er lægemidler, der almindeligvis anvendes til behandling af anfald, nyresten og gigt. Derudover er klasser af antibiotika såsom sulfonamider og nevirapin til behandling af HIV-infektion kendt for at være udløsere. Hovedårsagen er tilstedeværelsen af nedsat acetylering i kroppen, såsom hos immunkompromitterede patienter (såsom patienter inficeret med HIV), og patienter med hjernetumorer, som er i strålebehandling med antiepileptika. Langsom acetylering forårsager ufuldstændig afgiftning af lægemidler i leveren, som derefter forårsager toksicitet for andre immunceller. Denne giftige tilstand får så huden til at skrælle og blive betændt eller betændt.Symptomer på Steven Johnson Syndrom (SJS)
Steven Johnsons syndrom begynder ofte med influenzalignende symptomer og feber. I løbet af få dage vil huden begynde at danne blærer og skalle, som derefter falder af og danner et meget smertefuldt forbrændingslignende område af huden. Disse symptomer starter normalt i ansigtet og brystet og spreder sig derefter til andre dele af kroppen. Denne tilstand kan også beskadige slimhinderne, herunder slimhinden i munden og luftvejene, hvilket kan give problemer med at synke og trække vejret. Selv smertefulde blærer kan også forekomme i urinveje og kønsorganer, hvilket gør det svært at tisse. Derudover inficerer Steven-Johnsons syndrom også ofte øjnene, så det kan forårsage irritation, rødme af bindehinden (slimhinden, der beskytter det hvide i øjnene) og hornhindeskader. Omfattende skader hos patienter med dette syndrom gør det muligt for infektionen at udvikle sig yderligere, så det er meget farligt. Nogle patienter bliver dog diagnosticeret med Stevens-Johnsons syndrom, før de viser tegn på hudlidelser. Derfor har flere undersøgelser fundet nogle tidlige tegn og symptomer på SJS, som kræver opmærksomhed:- Feber
- Ortostatisk
- Takykardi
- Lavt blodtryk (hypotension)
- Tab af bevidsthed
- Epitaksis
- Røde øjne (konjunktivitis)
- Hornhindesår (hornhindesår)
- Infektion i vagina eller vulva (vulvovaginitis)
- Anfald
- Koma
Behandling Steven Johnsons syndrom
Fordi Steven Johnsons syndrom Dette er en medicinsk nødsituation, der kræver øjeblikkelig lægehjælp. Det første skridt, som lægen vil tage, er at stoppe med at bruge visse lægemidler eller behandle den infektion, der får dig til at have dette syndrom. I mellemtiden er den behandling, der vil blive modtaget af lider af dette syndrom under intensivbehandling på hospitalet, nemlig:Væske- og ernæringserstatning
Skadekur
Narkotika
Kan Steven-Johnsons syndrom (SJS) helbredes?
Steven-Johnsons syndrom kan helbredes, selvom genopretningsprocessen kan variere mellem patienter. Hvis årsagen til SJS fjernes, og hudreaktionen standses, vil den beskadigede hud normalt vokse tilbage inden for 2-3 dage. Fuldstændig heling vil dog normalt tage et par uger til flere måneder, afhængigt af sværhedsgraden af symptomerne. Træthed og mangel på energi er almindelig hos patienter efter et par ugers udskrivning fra hospitalet. Man skal dog være klar over, at SJS kan dukke op igen, hvis patienten tager det lægemiddel, der udløser SJS igen. Derfor, hvis du har oplevet SJS, er det tilrådeligt at:- Kend de lægemidler, der forårsager SJS-reaktioner. Prøv at huske navnet og fortæl det til din læge eller apotek, hver gang du besøger en læge.
- Underret sundhedspersonale. Fortæl en sundhedsprofessionel såsom en læge eller apoteker om din historie med at have SJS.
- Brug et armbånd eller en halskæde, der indeholder sundhedsoplysninger. Hvis du har problemer med at fortælle en sundhedsprofessionel direkte eller forhindre at glemme. Prøv altid at bære det.