Har du nogensinde undret dig over, hvorfor børn ligner deres forældre? Ligheden af en familie kan opstå på grund af rollen som menneskelige kromosomer. Kromosomer er komponenter, der kan gøre et menneske til et unikt individ og forskelligt fra hinanden. Men hvad er kromosomer?
Definition af menneskelige kromosomer
Kromosomer er strukturer, der kan sammenlignes med et reb og er placeret i cellens kerne eller kerne. Indeni er der proteiner og et DNA-molekyle. Denne komponent kan få dig til at have en lignende fysisk karakteristik med dine forældre, men med sine egne karakteristika. Navnet kromosom eller kromosom, er taget fra det oldgræske sprog, nemlig chroma som betyder farve og soma som betyder krop. Forskerne valgte disse ord som navne på kromosomer, fordi kromosomer er kroppen eller strukturen af celler, og disse strukturer er farvet med specielle farvestoffer under undersøgelsen. Ikke kun mennesker, dyr og planter har også kromosomer. Antallet og karakteristika er dog forskellige.Menneskets kromosomnummer
Normalt er antallet af kromosomer i hver menneskecelle 23 par eller 46 stykker, hvoraf 1 par er kønskromosomer, der bestemmer menneskets køn. Mens de andre 22 par kaldes autosomale kromosomer. Menneskelige kromosomer er parret, med halvdelen fra moderen og halvdelen fra faderen.Mænd og kvinder har forskellige kønskromosomer. Det mandlige kønskromosom består af 1 X-kromosom og 1 Y-kromosom (XY). Mens kvinder har to X-kromosomer (XX). X-kromosomet fås fra moderen, og faderen kan donere enten et X- eller et Y-kromosom. Det betyder, at det er kromosomet, der er arvet fra faderen, der afgør, om barnet bliver født som dreng eller pige.
Funktioner af menneskelige kromosomer
Inden for kromosomerne omgiver DNA-positionen proteinlignende komponenter kendt som histoner. Kromosomernes form er det, der gør, at DNA kan vikles rundt om histoner, så de kan passe ind i celler. For at den menneskelige krop kan vokse perfekt, skal cellerne regelmæssigt dele sig for at producere nye celler, der kan erstatte gamle celler, der er blevet beskadiget. Igen er der brug for kromosomernes rolle igen. Menneskets kromosomers hovedfunktion er at sikre, at DNA bliver på plads under celledeling, så det er jævnt fordelt mellem cellerne. Kromosomer spiller også en rolle i at sikre, at processen med DNA-duplikering sker korrekt.Mulige autosomale kromosomale abnormiteter
Når kromosomernes funktion ikke fungerer korrekt, vil celledelingsprocessen ikke fungere korrekt. Som et resultat vil der opstå forskellige alvorlige sundhedsproblemer på grund af denne kromosomafvigelse. For eksempel én type leukæmi eller andre former for kræft. For at kromosomerne kan fungere korrekt, skal disse strukturer have et normalt antal og korrekt form. Abnormiteter i antallet og formen af kromosomer kan også udløse fosterudviklingsforstyrrelser. En af dem er Downs syndrom. Børn med Downs syndrom har et overskydende antal kromosom 21. Antallet, der kun skal være to, bliver tre.Kønskromosomforstyrrelser hos mennesker
Ud over abnormiteter i autosomale kromosomer kan der også forekomme lidelser i kønskromosomer. Selvom det generelt ikke forårsager dødelige tilstande, vil kønskromosomale abnormiteter stadig forstyrre patientens vækstproces. Her er forklaringen:1. Abnormiteter i kvindelige kønskromosomer
Abnormiteter i de kvindelige kønskromosomer kan forårsage Turners syndrom og trisomi X.Turners syndrom opstår, når en kvinde kun har ét X-kromosom. Symptomer på dette syndrom kan omfatte:
- Reproduktive organer, der ikke vokser, hvilket får kvinder til at være infertile.
- Små bryster.
- Har ikke menstruation.
- Kort krop.
- Brystet har en tendens til at være firkantet med en kort og bred hals.
- Høj krop.
- Taler for sent.
- Har abnormiteter i æggestokkene.
- Svage muskler.
2. Mandlige kønskromosomafvigelser
Kønskromosomafvigelser hos mænd kan forårsage en tilstand kaldet Klinefelters syndrom. Denne sygdom kan karakteriseres ved:- Voksende bryst.
- Ubalancerede kropsproportioner, såsom store hofter med en høj krop.
- Nedsat fertilitet.
- Små testikler